빠른 답변. '알코올 프리'는 완성된 제품의 기본, 즉 병에 들어 있는 내용물에 대한 주장입니다. 그 자체로는 식물이 어떻게 추출되었는지, 베이스에 무엇이 더 포함되어 있는지, 제품이 어떻게 안정화되고 보존되는지에 대해 아무 것도 알려주지 않습니다. 무알콜 허브 드롭 제품을 구입하기 전에 다음 네 가지 사항을 확인하십시오. 해당 주장이 정확히 무엇을 다루고 있는지(완제품, 추출 경로 또는 둘 다); 완전한 기반은 무엇입니까? 주장을 입증하는 문서(제형 기록, 경로에서 요구되는 잔류 용매 테스트) 알코올에 의존하지 않는 베이스로 유통기한과 미생물 제어를 지원하는 제품입니다. 주장은 헤드라인이다. 문서는 제품이다.
이 가이드는 무알콜 액상 허브 제품을 소싱하거나 지정하는 브랜드를 위해 작성되었습니다(무알콜 입장이 종교적 요구 사항, 개인 선호도, 취향 또는 시장 포지셔닝에서 비롯되는지 여부). 방부제 무첨가, 인공색소 무첨가 진술 등 일반적으로 함께 사용되는 형제 주장에도 동일한 확인 구조가 적용됩니다.
하나의 레이블 문구 뒤에 두 가지 다른 질문이 숨겨져 있습니다. 완제품에 대한 질문은 병에 무엇이 들어 있는지, 즉 베이스와 그 안의 모든 것이 무엇인지입니다. 추출 질문은 처음에 식물에서 식물 화합물을 끌어낸 용매가 무엇인지입니다. 일부 무알코올 제품은 물, 글리세린 또는 기타 비알코올 용매에서 직접 추출됩니다. 다른 제품은 알코올 기반 추출부터 시작하여 최종 제품에서 알코올을 제거합니다. 두 경로 모두 합법적이며 둘 다 정직하게 무알코올 라벨을 부착할 수 있습니다. 하지만 프로세스, 문서, 각각의 '검증'이 의미하는 바가 다릅니다.
이것이 동일한 주장을 가진 두 개의 카테고리 제품이 다른 제품일 수 있는 이유입니다. 하나는 글리세린 기반의 무알코올 추출 추출물이고, 다른 하나는 물-글리세린 베이스의 알코올 제거 팅크입니다. 세 번째는 식물 전반에 걸쳐 두 가지 접근 방식을 혼합할 수 있습니다. 소싱 질문은 '무알코올인가요?'가 아니라 '어떤 경로, 어떤 기반에서, 어떤 문서를 사용합니까?'입니다. 유럽의 의약 체계는 약초 제제 및 추출 세부 사항을 선언하는 구조화된 방식을 유지합니다. 이는 공급자에게 정확한 질문을 하는 데 유용한 용어 참조이지만, 의약품에 대해 작성된 지침은 보충법으로 대체될 수 없습니다. 유럽 의약청, 생약 물질 및 약초 제제 선언(2010년 발효 버전) — ema.europa.eu
검증 세트에는 세 개의 레이어가 있으며 각 레이어는 주장에 대한 서로 다른 질문에 응답합니다. 사양에는 식물별로 추출 경로와 전체 기본 구성이 명시되어 있습니다. 기록(제형 및 배치 문서)은 공정에서 실제로 사용된 용매를 보여주며, 이것이 사양을 원하는 것 이상으로 만듭니다. 그리고 테스트에는 경로가 열려 있는 부분이 포함됩니다. 공정에 알코올 제거 단계가 존재하는 경우, 다른 사양 라인과 마찬가지로 배치 연결 방식과 단위를 사용하여 완성된 배치에 잔류 알코올 또는 잔류 용매가 생성됩니다. 경로에서 술을 전혀 사용하지 않는 경우, 기록 자체에 주장이 담겨 있습니다. 그리고 그렇게 정확하게 말하는 것이 모호하고 포괄적인 진술보다 낫습니다.
MINGYAN의 현재 공개 설명에는 2액량 온스(60mL)의 호박색 유리 점적병에 들어 있는 무알코올 8가지 식물 참조 포뮬러가 나와 있습니다. 추출 경로, 완전한 기본 구성 및 잔류 용매 문서는 프로젝트별로 확인해야 하는 공식 세부 사항입니다. 이 기사에서는 우리를 포함한 모든 공급업체에 대해 요구하는 것과 동일한 원칙을 따릅니다. 무알콜 허브 방울 사양
하나의 주장, 두 개의 질문, 세 개의 검증 단계. 주장은 헤드라인이다. 문서는 제품이다.
액상 허브 제품에서 알코올을 제거하면 구매자가 가정하기보다는 질문해야 할 세 가지 사항이 변경됩니다. 맛: 베이스는 이제 풍미 전달체이며 글리세린 기반 베이스는 일반적으로 알코올 팅크보다 더 달콤한 것으로 설명됩니다. 감각 사양(프로필, 점도)은 프로젝트 문서에 속하며 카탈로그에 설명되지 않고 샘플을 통해 확인됩니다. 미생물 제어: 알코올은 전통적인 팅크의 보존에 기여하므로 무알코올 베이스에는 베이스 구성, 공정 위생, 포장 및 보관 조건의 조합 등 고유한 답이 필요하며, 미국 품질 체계 하에서 제품은 어떤 보존 철학을 따르든 안전하게 유지하기 위한 사양과 테스트가 여전히 필요합니다. 미국 식품의약청, 소규모 단체 규정 준수 가이드: 식이보충제에 대한 CGMP(21 CFR Part 111) — fda.gov 안정성: 유통기한 주장에는 실제 팩의 실제 제조법에 대한 증거가 필요합니다. 이는 액상 제품에 사용되는 것과 동일한 최종 팩 규정입니다.
프레임워크 표 — 마지막 열에는 각 주장이 자체적으로 뒷받침할 수 없는 결론이 나열되어 있습니다. 그 공백은 문서의 목적입니다
주장하다 |
확인할 서류 |
테스트 또는 공식화 기준 |
그것이 당신에게 말하지 않는 것 |
|---|---|---|---|
'알코올 프리'(완제품) |
베이스의 이름을 지정하는 사양입니다. 라벨 사본; 주장 입증 파일 |
기본 조성은 공식화됨; 경로에 알코올 단계가 포함된 잔류 알코올 테스트 |
어떤 추출 경로가 사용되었는지 - 클레임에는 공정이 아닌 병이 포함됩니다. |
'알코올 없이 제조됨'(공정 주장) |
제제화 및 배치 기록 식물별 용매 선언 |
실제로 사용된 용매를 보여주는 프로세스 문서 |
기본, 맛, 보존 또는 안정성에 관한 모든 것 - 제품 프로필이 아닌 공정 사실 |
기지 공개 완료 |
사양과 관련된 비율이 포함된 전체 부형제 및 기본 목록 |
사양 + 기본 구성 요소에 대한 해당 COA 라인 |
보존 접근법이 적절함 - 공개는 안정성 증거가 아님 |
'방부제 없음'(부재 주장) |
보존 전략 설명; 미생물 시험 계획; 안정성 프로토콜 |
가공+포장+보관 답변; 배치당 미생물 결과; 최종 팩 안정성 |
미생물 통제는 불필요합니다. 요구사항은 형태가 바뀌어도 사라지지 않습니다. |
마지막 열을 격차 분석으로 읽어보세요. 모든 부재 청구는 다른 곳에 질문을 생성하고 문서 열은 해당 질문에 대한 답변을 얻는 곳입니다. 사양, 기록, 테스트의 세 가지 계층을 모두 자원하는 공급업체는 감사 가능한 주장을 제공합니다. 형용사만 제공하는 사람은 헤드라인을 제공하는 것입니다.
무알콜 허브 방울 프로젝트에 대한 실행 가능한 개요에는 다음과 같이 명시되어 있습니다. 포지셔닝 동인(종교적 요구 사항, 선호도, 취향 또는 시장 포지셔닝 - 주장 문구를 형성함) 라벨링 제도를 설정하는 목표 시장 의도된 주장 세트(알코올 무첨가, 방부제 무함유, 인공 색소 무함유 - 각각 자체 검증 체인 포함) 맛의 균형을 포함한 기본 선호도; 추출 경로에 대한 개방성(직접 무알코올 추출 대 알코올 제거 추출) 또는 증거와 함께 공급업체의 추천을 명시적으로 요청합니다. 그리고 예상되는 문서(공식 및 기본 목록, 공정 기록, 해당되는 경우 잔류 용매 결과, 미생물 테스트 계획 및 최종 팩의 안정성 증거).
그 모양에 대한 간략한 설명은 '알코올 프리'를 단어에서 사양으로 바꾸는 것입니다. 하나의 범위를 지정하는 경우 다음을 수행할 수 있습니다. 사용자 정의 보충 프로젝트에 대해 논의하십시오 . 위의 청구 세트 및 문서를 첫 번째 안건으로
완제품에는 무알코올이 있나요, 아니면 추출에 알코올이 사용되지 않았나요?
이는 두 가지 다른 질문이며 '알코올 프리'라고 표시된 라벨은 첫 번째 질문에만 답합니다. 이 주장은 완제품의 기본, 즉 병 안에 무엇이 들어 있는지를 설명합니다. 식물이 어떻게 추출되었는지는 알려주지 않습니다. 일부 무알콜 제품은 물, 글리세린 또는 기타 비알코올 용매에서 직접 추출되는 반면, 다른 제품은 이후에 알코올을 제거한 후 알코올 기반 추출을 시작합니다. 두 경로 모두 합법적입니다. 프로세스, 문서 및 비용이 다릅니다. 소싱 질문은 사양에 명시된 공식이 사용하는 경로입니다. 경로에 따라 주장을 뒷받침하는 기록과 테스트가 결정되기 때문입니다.
완전액체베이스란 무엇인가요?
베이스는 식물 추출물이 아닌 모든 것(정제수, 글리세린 또는 기타 운반체, 향료 성분 및 포뮬러에서 추가하는 모든 것)이며 전체 목록은 하이라이트가 아닌 사양에 속합니다. 식물성 글리세린을 함유한 정제수와 같은 카테고리 라벨 이름 기반; 정확한 비율과 전체 구성 요소 목록이 두 개의 '유사한' 제품을 맛, 점도 및 안정성에서 다르게 만드는 이유입니다. 확인 가능한 요청은 식물 이름을 지정하는 동일한 사양과 연결된 비율이 포함된 전체 부형제 및 기본 목록입니다.
주장은 어떻게 확인되나요?
문서별로 3개 레이어로 구성됩니다. 첫째, 사양: 식물별로 기본 구성과 추출 경로를 기록합니다. 둘째, 기록: 공정에서 실제로 사용된 용매를 보여주는 제제 및 배치 기록입니다. 셋째, 경로가 요구하는 곳에서 테스트합니다. 다른 사양 라인과 마찬가지로 배치 연결 방식과 단위를 사용하여 완성된 배치에 잔류 알코올 또는 잔류 용매 결과가 표시됩니다. 마케팅 카피에만 존재하는 주장은 입장입니다. 이 세 가지 계층에 있는 주장은 감사할 수 있는 사양이며, 차이점은 구매자가 실제로 공급자에게 제공하기 위해 지불하는 비용입니다.
방부제 표시 없이 유통기한을 뒷받침하는 것은 무엇입니까?
'방부제'라는 단어를 사용하지 않는 보존 답변입니다. 알코올은 전통적인 팅크의 미생물 제어에 기여합니다. 무알코올 베이스는 베이스 구성, 공정, 포장 및 보관 조건을 통해 다른 방식으로 안정성을 달성해야 하며, 각 항목은 뒤에 문서가 있는 질문입니다. 보존 전략이 무엇인지, 각 배치에 적용되는 미생물 테스트는 무엇인지, 실제 팩에 들어 있는 실제 제조법에 대한 유효 기간 주장을 뒷받침하는 안정성 증거는 무엇입니까? 부재 주장('방부제 없음')은 기본 요구 사항을 결코 제거하지 않습니다. 답이 어디에서 와야 하는지만 변경됩니다.
무알코올 위치는 다른 사양 라인처럼 문서화될 때 좋은 위치입니다. 포뮬러 검토를 위해 무알콜 포지셔닝과 목표 시장을 공유하세요.
