素早い答え。 桂皮抽出物は、溶媒を用いて桂皮から化合物を抽出することによって作られる濃縮製剤です。シナモンパウダーは樹皮全体を粉砕したものです。どちらの形式も自動的に「より強力」というわけではありません。サプリメント プロジェクトを決定するのは、見積書の数値の背後にある仕様です。つまり、1 回分あたりの実際の抽出物の重量、抽出率の基準、溶媒系、マーカー化合物、およびハーブ相当量の計算方法です。両方とも「12:1」という 2 つの引用符は、2 つの異なるマテリアルを説明している可能性があります。数値だけでなく仕様も比較してください。
この比較は、両方の材料が同じシナモン種と植物の部分に由来しており、各サプライヤーがバッチ文書でその数値を裏付けることができる場合に当てはまります。これらの条件が欠けている場合、ギャップが確認されるまで比較はスペックシートで停止します。
粉砕したシナモンパウダーは、繊維、揮発性油、デンプンを含む植物の完全なマトリックスである乾燥した樹皮を機械的に粉砕したものです。抽出物は、樹皮を水、エタノール、混合物などの溶媒で処理し、溶媒を除去して濃縮固体を残すことによって生成されます。標準化された抽出物はさらに一歩進んで、指定されたマーカー化合物がすべてのバッチで定義されたレベルに収まるように調整されます。
この違いは、見た目よりも重要です。米国国立補完統合医療センター（NCCIH）は、多くのシナモン研究は、試験された植物の種や部分が不明瞭であることが多いため解釈が難しく、シナモンの種類や部分は化学的に異なり、製品の影響に影響を与える可能性があると指摘している。 NCCIH、シナモン: 有用性と安全性 ブランドにとって、種や部分はマーケティングの問題である前に仕様の問題になります。材料が植物学的に明確に識別されない場合、その材料に関する下流では何も検証できません。
各形式は、生産に適合する点も異なります。パウダーフィルは、全樹皮マトリックスを中心に構築されたフォーマットに適しています。抽出濃縮物は、キャリアシステムとシェルの適合性を抽出濃度とともに評価することで、ソフトジェル内の充填重量を小さくすることができます。どの資料が提供されているかが明記されていない見積書は、まだ比較可能な見積書ではありません。
引用が誤解を招くことが最も多いのはここです。
ハーブ当量と は、抽出物が理論的に表す生の桂皮の量であり、抽出物の重量と比率から計算されます。 実際の抽出物の重量 は、1回分あたりに実際に提供される濃縮抽出物の質量です。 12:1 の抽出物の場合、600 mg の抽出物は 7,200 mg のハーブ相当量に相当します。これは同じ生の樹皮ベースですが、2 つの非常に異なる数値であり、カプセル内の重量はそのうちの 1 つだけです。
米国のラベル表示規則により、2 つの数字は区別されます。乾燥抽出物の場合、補足事実パネルには乾燥抽出物の重量を記載する必要があります。液体抽出物の場合、申告書には出発原料の状態とともに抽出物の総量または重量を記載する必要があり、溶媒は栄養ラベルまたは成分リストで特定されなければなりません。 FDA、栄養補助食品のラベル表示ガイド、第 IV 章 ハーブに相当する数値がサポートコピーに表示される場合がありますが、ラベル上の抽出物の重量の代わりにはなりません。
MINGYAN社自身のセイロンシナモンソフトジェルの製品ページでも同じ線を引いており、1回分当たりハーブ換算量として7,200mgを表示しており、製品仕様書やラベルを作成する際にはこの数値を実際の抽出物の重量と明確に区別する必要があると述べている。このページには、実際の抽出物の重量と分量が、事前に固定されているのではなく、最終的に承認された仕様に従っていることも示されています。 カスタム シナモン エキス ソフトジェル配合 見積もりを比較する前に、サプライヤーに両方の数値を同じ単位で尋ねてください。比率は、決して効力の乗数としてではなく、濃度の表現として扱います。
4 つの仕様フィールドは、2 つの見積が同じ材料を説明しているかどうかを決定します。
種と植物の部分。 セイロンシナモン ( Cinnamomum verum ) とカッシア ( Cinnamomum aromaticum ) は、化学的性質が異なる別の種です。 NCCIHは、カシアに含まれるクマリンは肝臓との相互作用が報告されているが、セイロンシナモンには微量しか含まれていない可能性があると指摘している。樹皮、葉、根も異なる素材です。すべての引用には、植物学的に種と部分の名前を付ける必要があります。 NCCIH
溶媒。 溶媒システムによって、どの化合物が濃縮され、どの化合物が残されるかが決まります。また、液体抽出物の場合、米国のラベル規則では溶媒を特定する必要があります。 FDA、第 IV 章 同じ樹皮の水ベースの抽出物とエタノールベースの抽出物は互換性のある規格ではありません。
比率の定義。 5:1 や 12:1 などの濃度比は、植物調達において最もよく引用される、そして最も標準化されていない数値です。漢方薬の規制では、出発原料と製剤の関係が定義された基準に基づいて記載されるように、漢方薬の製剤の宣言は統一された一連の原則に従っています。 EMA、ハーブ物質およびハーブ製剤の宣言 補足引用は、同じ質問に答える必要があります: 12:1 は何から何まで測定されますか?
マーカー化合物。 標準化された抽出物には、そのマーカー (シナモンの場合、通常はポリフェノール画分またはシンナムアルデヒド)、目標レベル、およびその背後にある試験方法を指定する必要があります。名前付きのマーカーとメソッドがなければ、「標準化」は検証可能な主張ではありません。
見積を比較する前に各サプライヤーに確認する 6 つの仕様ライン
仕様ライン |
サプライヤーに尋ねるべきこと |
なぜ比較が変わるのか |
|---|---|---|
1回分あたりの実際の抽出物の重量 |
ラベルに記載されている、1食分あたりの乾燥エキスの重量は何mgですか? |
実際に納入される濃縮物と生樹皮相当量を分離します。 |
1回分あたりの単位 |
ソフトジェル (またはスクープ) で 1 食分は何個になりますか? |
カプセルのサイズ、シェルの負荷、充填量、ユニットあたりのコストを決定します |
抽出率の定義 |
比率は乾燥樹皮と天然抽出物から測定されますか?出発物質の条件は何でしたか？ |
異なるベース上の同じ「12:1」は異なるマテリアルを表します |
溶剤系 |
どの溶剤が使用されましたか?それはラベルまたは成分リストに記載されますか? |
どの化合物が濃縮されているかを決定します。米国のラベルは液体抽出物の溶媒を特定する必要があります |
マーカー化合物 |
どのマーカーが、どのレベルで、どの方法でテストされましたか? |
「標準化」をバッチ間で検証可能にする |
同等のハーブ |
比率 × 抽出重量はどのように計算されましたか? |
等価数値が抽出重量の代わりに使用されるのを防ぎます |
同じリクエストを 2 つのサプライヤーに送信する前に、両方の見積書を 1 枚のシートに記載し、すべての行に記入します。
植物学的に命名された種と植物の一部（ Cinnamomum verum bark — 「シナモン」ではありません）。
1食分あたりの実際の抽出物の重量（mg）と1食分あたりの単位数。
抽出率とその基準：出発原料の状態、天然抽出物または調整抽出物。
溶媒系、およびそれがラベルに表示されるかどうか。
マーカー化合物、その目標レベル、および試験方法。
ハーブ相当量の計算方法。
どのバッチ ドキュメントが各行をサポートしているか、またどの行がまだ未確認であるか。
サプライヤーがラインを確認できない場合、実行可能な立場は、それを見積もるのではなく、確認済みとして記録することです。空白を含む見積も完了できます。誰も文書化できない数値に基づいて構築された公式を再構築する必要があります。
適合性は配合レベルでのチェックも必要です。抽出物濃度、担体量、充填粘度、シェル適合性、ソフトジェルのサイズが一緒に評価されます。そのため、抽出物の重量と 1 回分あたりの単位が比率と同じ議論に属します。同じ比率を持つ 2 つの材料は、同じシェル サイズでも異なる動作をする可能性があります。
6 行を修正すると、同じフィールドがカスタム数式の概要になります。たとえば、MINGYAN のセイロン シナモン ソフトジェル プログラムでは、抽出物の濃度と提供仕様、キャリア オイル、シェルの材質、ソフトジェルのサイズと数、およびパッケージングを、その仕様の枠組み内のカスタマイズ可能なパラメーターとして扱います。 セイロンシナモンエキスソフトジェル
ターゲット仕様が手元にある場合は、次のことができます。 カスタムサプリメントプロジェクトについて配合チームと話し合ってください。 アートワークやパッケージングを行う前に、
シナモンエキスは粉末よりも強いですか？
「より強力」は仕様ではありません。抽出物は同じ重量の粉砕樹皮よりも濃縮されているため、抽出物の重量が少ないほど、より多くの生の樹皮に対応できます。しかし、濃度だけでは、どの化合物がどのレベルで存在し、バッチ間でどの程度一貫しているかについては何も言えません。 1食分あたりの実際の抽出物の重量、比率の基礎、および代わりにマーカー化合物を比較してください。この比率は濃度を表すものであり、効力の乗数を表すものではありません。12:1 は「効果が 12 倍」であることを意味するものではありません。
抽出率とは何を表しますか?
これは、出発材料と抽出物の関係、つまり抽出物 1 単位がどれだけの樹皮を表すかを説明します。この数値は、乾燥または新鮮な出発原料、天然抽出物または調整など、その根拠が定義されて初めて意味を持ちます。漢方薬の規制では、まさにこの理由から、そのような宣言は統一原則に従うことが求められており、サプリメント購入者は見積もりにも同じ規律を適用することができます。
ハーブ相当量は実際の抽出物の重量ですか?
いいえ、ハーブ相当量は、比率から計算された生の樹皮の数値です。実際の抽出物の重量は、1回分あたりに供給される濃縮物の質量です。 12:1 の材料の場合、2 つの数値は 12 倍異なります。米国の表示規則では、乾燥エキスには乾燥エキス自体の重量が必要であり、MINGYAN 自身の製品ページでは、実際のエキスの重量とは区別されるべきハーブ換算値として 7,200 mg の数値が表示されています。ラベルのアートワークを承認する前に、抽出物の重量、1食分あたりの単位、および完全な成分リストを最終承認仕様と照合して確認してください。
2 つの見積もりを比較できるパラメータはどれですか?
少なくとも: 種と植物の一部。 1回分あたりの実際の抽出物の重量。 1回分あたりの単位。抽出率とその根拠。溶媒系。マーカー化合物とそのレベルおよび試験方法。そしてハーブ相当量の計算方法。まだ確認されていないものは、両方の引用が同じ基準で読まれるように、推定ではなく確認済みとして扱われる必要があります。
配合レビューは、完成したラベルではなく、上記の 6 行から始まります。 配合レビューのために対象抽出物の仕様を送信します。
