빠른 답변. 계피 추출물은 계피 껍질에서 용매를 사용하여 화합물을 추출하여 만든 농축 제제입니다. 계피 가루는 껍질 전체를 갈아서 만든 것입니다. 두 가지 형태 모두 자동으로 '강한' 것은 아닙니다. 보충제 프로젝트를 결정하는 것은 견적에 나온 숫자 뒤에 있는 사양, 즉 1회 제공량당 실제 추출물 중량, 추출물 비율의 기초, 용매 시스템, 지표 화합물 및 약초 등가물 계산 방법에 따라 결정됩니다. '12:1'이라는 두 인용문은 서로 다른 두 가지 재료를 설명할 수 있습니다. 숫자만 비교하지 말고 사양을 비교해보세요.
이러한 비교는 두 재료가 모두 동일한 계피 종과 식물 부분에서 나온 경우와 각 공급업체가 배치 문서를 통해 수치를 뒷받침할 수 있는 경우에 적용됩니다. 해당 조건이 누락된 경우 차이점이 확인될 때까지 사양 시트에서 비교가 중지됩니다.
계피 분말은 섬유질, 휘발성 오일 및 전분을 포함하여 식물의 전체 매트릭스인 건조된 껍질을 기계적으로 분쇄한 것입니다. 추출물은 나무껍질을 물, 에탄올 또는 혼합물과 같은 용매로 처리한 후 용매를 제거하여 농축된 고체를 남김으로써 생성됩니다. 표준화된 추출물은 한 단계 더 나아갑니다. 명시된 지표 화합물이 모든 배치에서 정의된 수준에 있도록 조정됩니다.
구별은 처음 나타나는 것보다 더 중요합니다. 미국 국립 보완통합건강센터(NCCIH)는 테스트한 식물의 종과 부분이 종종 불분명하고 계피의 유형과 부분이 제품의 영향에 영향을 미칠 수 있는 방식으로 화학적으로 다르기 때문에 많은 계피 연구를 해석하기 어렵다고 지적합니다. NCCIH, Cinnamon: 유용성과 안전성 종과 부품을 마케팅 질문이 되기 전에 사양 질문으로 만드는 브랜드의 경우: 재료가 식물학적으로 명확하게 식별되지 않으면 그에 대한 후속 단계를 확인할 수 없습니다.
각 형태도 생산에 다르게 맞습니다. 전체 껍질 매트릭스를 중심으로 구축된 분말 충전 슈트 형식; 추출물 농축액은 추출물 농도와 함께 캐리어 시스템과 껍질 호환성을 평가하여 소프트젤 내부의 충진 중량을 더 작게 만듭니다. 어떤 자료가 제공되는지 명시하지 않은 견적은 아직 비교 가능한 견적이 아닙니다.
인용문이 가장 자주 오해를 불러일으키는 곳이 바로 여기입니다.
약초당량은 추출물이 이론적으로 나타내는 생계피 껍질의 양으로, 추출물의 무게와 비율로 계산됩니다. 실제 추출물 중량 은 1회 제공량당 실제로 전달된 농축 추출물의 질량입니다. 12:1 추출물의 경우, 600mg의 추출물은 7,200mg의 허브 등가물에 해당합니다. 이는 동일한 생껍질 기준이고 두 개의 매우 다른 숫자이며 그 중 하나만 캡슐 내부의 무게입니다.
미국 라벨링 규칙은 두 수치를 구분합니다. 건조 추출물의 경우 보충 정보 패널에 건조 추출물의 중량을 나열해야 합니다. 액체 추출물의 경우, 신고서에는 출발 물질의 상태와 함께 총 추출물의 부피 또는 중량이 명시되어야 하며, 용매는 영양 표시 또는 성분 목록에서 식별되어야 합니다. FDA, 식이보충제 라벨링 가이드, 4장 보조 사본에는 약초와 동등한 수치가 나타날 수 있지만 라벨의 추출물 중량을 대신하지는 않습니다.
MINGYAN의 실론 계피 소프트젤에 대한 자체 제품 페이지에도 동일한 선이 그려져 있습니다. 즉, 1회 제공량당 약초 등가물로 7,200mg을 제시하고 제품 사양 및 라벨을 준비할 때 이 수치가 실제 추출물 중량과 명확하게 구별되어야 한다고 명시하고 있습니다. 이 페이지에는 실제 추출물의 무게와 제공량 크기가 사전에 수정되지 않고 최종 승인된 사양을 따른다는 플래그도 표시되어 있습니다. 맞춤형 계피 추출물 소프트젤 포뮬러 견적을 비교하기 전에 동일한 단위로 두 수치를 공급업체에 요청하고 비율을 효능 승수로 사용하지 않고 농도 설명으로 취급하십시오.
4개의 사양 필드는 두 개의 인용문이 동일한 자료를 설명하는지 여부를 결정합니다.
종 및 식물 부분. 실론 계피( Cinnamomum verum )와 계수나무( Cinnamomumaromaticum )는 화학적 성질이 다른 종입니다. NCCIH는 카시아에서 발견되는 쿠마린이 간과의 상호작용을 보고한 반면, 실론 계피에는 미량만 함유되어 있을 수 있다고 지적합니다. 나무껍질, 잎, 뿌리도 별개의 재료입니다. 모든 인용문에는 식물의 종과 부분의 이름을 지정해야 합니다. NCCIH
용제. 용매 시스템은 어떤 화합물이 농축되고 어떤 화합물이 남는지 결정하며, 액체 추출물의 경우 미국 라벨링 규칙에 따라 용매를 식별해야 합니다. FDA, Chapter IV 동일한 껍질의 수성 및 에탄올 기반 추출물은 호환 가능한 사양이 아닙니다.
비율 정의. 5:1 또는 12:1과 같은 농도 비율은 식물 조달에서 가장 많이 인용되고 가장 표준화되지 않은 수치입니다. 생약 규정에서 생약 제제의 신고는 출발 물질과 제제 사이의 관계가 정의된 기준에 따라 기술되도록 통일된 원칙 세트를 따릅니다. EMA, 약초 물질 및 약초 제제 선언 보충 견적은 다음과 같은 질문에 답해야 합니다. 12:1은 무엇에서 무엇으로 측정됩니까?
마커 화합물. 표준화된 추출물에는 해당 지표(계피의 경우 일반적으로 폴리페놀 분획 또는 신남알데히드), 목표 수준 및 그 뒤에 있는 테스트 방법의 이름이 지정되어야 합니다. 명명된 표시와 방법이 없으면 '표준화'는 검증 가능한 주장이 아닙니다.
견적을 비교하기 전에 각 공급업체와 확인해야 할 6개의 사양 라인
사양 라인 |
공급업체에 문의할 내용 |
비교가 바뀌는 이유 |
|---|---|---|
1회 제공량당 실제 추출물 중량 |
라벨에 표시되는 건조 추출물의 중량(mg)은 1회 제공량당 얼마입니까? |
원피 당량 수치에서 실제로 전달된 농축액을 분리합니다. |
서빙 당 단위 |
1회 제공량은 소프트젤(또는 스쿱) 몇 개입니까? |
캡슐 크기, 쉘 로드, 충전량 및 단위당 비용을 결정합니다. |
추출 비율 정의 |
말린 껍질과 천연 추출물의 비율을 측정합니까? 출발 물질의 조건은 무엇이었나요? |
서로 다른 베이스의 동일한 '12:1'은 서로 다른 재료를 나타냅니다. |
용매 시스템 |
어떤 용매가 사용되었으며 라벨이나 성분 목록에 표시됩니까? |
어떤 화합물이 농축되어 있는지 확인합니다. 미국 라벨에는 액체 추출물의 용매가 명시되어 있어야 합니다. |
마커 화합물 |
어떤 마커, 어떤 수준에서 어떤 방법으로 테스트되었나요? |
일괄적으로 '표준화'를 검증 가능하게 만듭니다. |
허브 등가물 |
비율 × 추출물 중량은 어떻게 계산되었나요? |
추출 중량을 당량 수치로 대체하는 것을 방지합니다. |
두 공급자에게 동일한 요청을 보내기 전에 두 견적을 한 시트에 모두 입력하고 모든 줄을 작성하십시오.
식물학적으로 명명된 종 및 식물 부분( Cinnamomum verum 껍질 — '계피'가 아님).
제공량당 실제 추출물 중량(mg) 및 제공량당 단위 수입니다.
추출물 비율 및 그 기초: 출발 물질 조건, 천연 또는 조정 추출물.
용매 시스템 및 라벨에 표시 여부.
지표 화합물, 표적 수준 및 테스트 방법.
약초에 해당하는 수치를 계산하는 방법.
각 라인을 지원하는 배치 문서는 무엇이며, 아직 확인되지 않은 라인은 무엇입니까?
공급업체가 라인을 확정할 수 없는 경우 이를 추정하기보다는 확정된 것으로 기록하는 것이 작업 가능한 위치입니다. 공백이 있는 견적을 작성할 수 있습니다. 누구도 문서화할 수 없는 숫자를 기반으로 구축된 공식을 다시 구축해야 합니다.
적합성은 또한 제형 수준에서 확인이 필요합니다. 추출물 농도, 담체 부피, 충전 점도, 쉘 호환성 및 소프트젤 크기가 함께 평가되므로 추출물 중량과 제공량당 단위가 비율과 동일한 대화에 속합니다. 비율이 동일한 두 재료는 동일한 쉘 크기에서 다르게 동작할 수 있습니다.
6개의 줄이 수정되면 동일한 필드가 사용자 정의 수식의 요약이 됩니다. 예를 들어 MINGYAN의 Ceylon 계피 소프트젤 프로그램은 추출물 농도 및 제공 사양, 캐리어 오일, 껍질 재료, 소프트젤 크기 및 개수, 포장을 해당 사양 프레임워크 내에서 사용자 정의 가능한 매개변수로 처리합니다. 실론 계피 추출물 소프트젤
목표 사양이 있으면 다음을 수행할 수 있습니다. 아트웍이나 포장을 시작하기 전에 맞춤형 보충제 프로젝트를 제제 팀과 논의하십시오.
계피 추출물은 가루보다 강합니까?
'Stronger'는 사양이 아닙니다. 추출물은 같은 무게의 분쇄 껍질보다 더 농축되어 있으므로 더 작은 추출물 무게는 더 많은 양의 원시 껍질에 해당할 수 있습니다. 그러나 농도만으로는 어떤 화합물이 어느 수준으로 존재하는지 또는 배치마다 얼마나 일관성이 있는지에 대해 아무 것도 알 수 없습니다. 대신 1회 섭취량당 실제 추출물 중량, 비율 기준, 지표 화합물을 비교하세요. 비율은 효능 승수가 아닌 농도에 대한 설명입니다. 12:1이 '12배 효과적'을 의미하지는 않습니다.
추출 비율은 무엇을 설명하나요?
이는 출발 물질과 추출물 사이의 관계, 즉 추출물 1단위가 나타내는 껍질의 양을 설명합니다. 숫자는 기초가 정의된 후에만 의미가 있습니다: 건조 또는 신선한 출발 물질, 천연 추출물 또는 조정. 약초 규정에서는 이러한 선언이 바로 이러한 이유로 통일된 원칙을 따르도록 요구하며, 보충제 구매자는 견적에 동일한 원칙을 적용할 수 있습니다.
허브 등가물은 실제 추출물 중량인가요?
아니요. 약초 등가물은 비율로 계산된 생껍질 수치입니다. 실제 추출물 중량은 1회 제공량당 전달되는 농축액의 질량입니다. 12:1 재료의 경우 두 수치는 12배만큼 다릅니다. 미국 라벨링 규정은 건조 추출물에 대해 건조 추출물 자체의 중량을 요구하며, MINGYAN의 자체 제품 페이지에는 실제 추출물 중량과 구별되어야 하는 약초 등가물로 7,200mg 수치가 제시되어 있습니다. 라벨 삽화를 승인하기 전에 추출물 중량, 제공량당 단위 및 최종 승인 사양에 대한 전체 성분 목록을 확인하세요.
두 인용문을 비교할 수 있게 만드는 매개변수는 무엇입니까?
최소한: 종 및 식물 부분; 1회 제공량당 실제 추출물 중량; 서빙 당 단위; 추출비율 및 그 근거 용매 시스템; 지표 화합물과 그 수준 및 테스트 방법 그리고 약초에 해당하는 수치가 어떻게 계산되었는지. 아직 확인되지 않은 내용은 추정보다는 확인된 것으로 간주하여 두 인용문을 동일한 기준으로 읽도록 해야 합니다.
제제 검토는 완성된 라벨이 아니라 위의 6개 라인에서 시작됩니다. 제제 검토를 위해 목표 추출물 사양을 보내십시오.
